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安全有效是指進口醫(yī)療器械在預期用途和使用條件下,能夠提供臨床顯著效果而不帶來不可接受的風險。具體地:
安全:基于ISO/IEC Guide 51:2014中的定義,“無不可接受風險”意味著使用該器械對健康帶來的可能益處超過可能風險,且有充分的指導和警示不安全使用。
有效:定義為“醫(yī)療器械在絕大多數(shù)目標人群中具有顯著臨床效果的能力”,即在絕大部分的目標人群中,按預期用途來使用器械可提供臨床上的顯著效果。
安全與效果評估涉及以下方面:
影響范圍:有效性考慮具體的受益,安全性考慮廣泛的風險。
受影響人數(shù):有效性針對多數(shù)病人,安全性需關注少數(shù)受危害病人。
已知性或可預期性:新產品的有效性是可預期的,而危害通常是未知或非預期的。
影響的時長:風險可能晚于受益出現(xiàn)。
為什么要確保醫(yī)療器械的安全有效?
保證醫(yī)療器械的安全有效是為了保障人民健康和生命安全,這是相關主體的使命與職責。
誰來確保醫(yī)療器械的安全有效?
醫(yī)療器械安全有效由研制、生產、經營、使用及監(jiān)督管理等主體共同實現(xiàn)。生產企業(yè)是第一責任人;監(jiān)管部門負責審評、監(jiān)督和管理;醫(yī)療人員和病人是實踐者。
如何確保醫(yī)療器械的安全有效?
通過完善的質量體系和風險管理積累科學證據(jù),以及外部的監(jiān)管體系(法規(guī)、標準、指導原則、生產規(guī)范、監(jiān)管程序)來實現(xiàn)。
最終,產品安全有效的判定基于風險/受益比,即風險是否可接受。
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