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近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了真健康（珠海）醫(yī)療科技有限公司“導航定位微波消融系統(tǒng)”創(chuàng)新產品注冊申請。

導航定位微波消融系統(tǒng)由主控臺車（含機械臂、腳踏開關）、微波治療臺車（含光學跟蹤模塊、腳踏開關）、導航定位工具、微波傳輸線、一次性使用微波消融針及一次性使用測溫針組成。該產品可在術前基于CT圖像制定進針計劃，術中引導微波消融針進行經皮穿刺手術，用于成人肝臟實體腫瘤的微波消融。

與傳統(tǒng)微波消融設備相比，該產品創(chuàng)新性地融合了導航定位技術、呼吸跟蹤技術和微波消融技術，為國際首創(chuàng)，有效提高臨床微波消融針置針、病灶靶區(qū)消融的精準度以及消融手術效率和成功率，降低對醫(yī)生穿刺、消融規(guī)劃經驗的要求，提高穿刺消融治療的有效性和安全性。

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了富士瑞必歐株式會社“乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測試劑盒(化學發(fā)光法)”創(chuàng)新產品注冊申請。

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)檢測試劑盒由抗體結合粒子、酶標記抗體、樣本處理液組成，用于體外定性和定量檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

與已上市同類產品相比，該產品具有較高靈敏度，能夠在乙型肝炎病毒感染者感染初期，體內血液中乙肝病毒表面抗原濃度較低時檢測出相應抗原，實現(xiàn)早診斷、早治療。

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